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    Biocare說明書-試驗故障排除

    發(fā)布時間: 2024-03-01  點擊次數(shù): 424次

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    CD19RM)【RM332Biocare說明書-試驗故障排除 biocare代山東試劑biocare代山東試劑

    1:通過檢測甲醛固定的石蠟包埋的病變組織來確定敏感性和特異性。

    組織陽性

    案例

    全部的

    案例

    癌癥3 23

    癌癥0 48

    B細胞淋巴瘤33 43

    T細胞淋巴瘤15 17

    霍奇金淋巴瘤4 4

    非霍奇金淋巴瘤4 5

    Lennert淋巴瘤11

    前列腺癌癥0 39

    腺癌(結(jié)腸和直腸)0 4

     

    故障排除:

    1.沒有任何載玻片染色——檢查以確定適當?shù)年栃?/p>

    已經(jīng)使用了對照組織、抗體和檢測產(chǎn)品。

    2.所有載玻片的弱染色-檢查以確定適當?shù)年栃?/p>

    已經(jīng)使用了對照組織、抗體和檢測產(chǎn)品。

    3.所有幻燈片的背景都過多——可能存在高水平的

    內(nèi)源性物素(如果使用基于物素的檢測產(chǎn)物),

    內(nèi)源性HRP活性將生色原轉(zhuǎn)化為有色終產(chǎn)物

    (使用過氧化物酶阻斷),或過量的非特異性蛋白質(zhì)相互作用(使用

    蛋白質(zhì)阻斷劑如基于血清或酪蛋白的阻斷溶液)。

    4.組織切片在培養(yǎng)過程中沖洗載玻片-檢查載玻片以確保

    它們帶正電。

    5.特定染色太暗-檢查方案以確定合適的

    將抗體滴度應(yīng)用于載玻片,以及適當?shù)姆跤龝r間

    所有試劑。此外,確保協(xié)議有足夠的洗滌步驟

    以在溫育步驟完成后除去過量的試劑。

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    來自職業(yè)性獲得性感染的實驗室工作人員;經(jīng)核準的

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    8.CLSI設(shè)計和實施質(zhì)量標準

    免疫組織化學分析;批準的指南第二版

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    20062月;48(3):239-46.

    Ultraline抗體僅由Biocare Medical LLC開發(fā),不

    暗示Ventana MedicalBiocare抗體的批準或認可

    系統(tǒng)公司或羅氏公司。Biocare、VentanaRoche沒有關(guān)聯(lián),

    以任何方式關(guān)聯(lián)或相關(guān)。Ventana®、BenchMark®、ultraView

    OptiView是羅氏公司的商標。

    Q系列抗體僅由Biocare Medical LLC開發(fā),不

    意味著Leica BiosystemsBiocare抗體的批準或認可。

    BiocareLeica Biosystems在任何

    方法Leica、Leica BiosystemsBOND-MAXBOND-III是的商標

    徠卡生物系統(tǒng)公司。

     

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