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什么是分支型兩親肽膠囊(BAPC) ?BAPC 是由兩個分支肽組成的納米球,它們自組裝形成溶劑填充的雙層定義的膠囊。它們作為納米運載工具,克服了許多困擾某些類別藥物的吸收不良問題: 疫苗、療法、診斷、殺蟲劑等。由于 BAPC 具有高的溫度穩(wěn)定性,與其他納米載體相比具有明顯的優(yōu)勢,甚至可以進行高壓滅菌。雖然脂質體載體在生物系統(tǒng)中分解過快,但聚合物載體根本不會分解,并可能在環(huán)境中累積。BAPC 提供適量的穩(wěn)定性,同時保持低細胞毒性和免疫原性。BAPC 有多小? BAPC 按規(guī)格生產(chǎn),尺寸從6納米到2微米不等。為什么我需要不同大小的 BAPC? 所需的最佳大小取決于應用程序。對于診斷工作,六納米 BAPC 是理想的金或生物標志物封裝。對于細胞轉染研究,BAPC 有以下尺寸: 6、10、25和50納米。這些尺寸是實現(xiàn)最大轉染率的理想選擇??梢灾苽漭^大的 BAPC,并可用于封裝較大體積的活性成分,如殺菌劑。核酸顆粒(即 iRNA 和 dsRNA)的加入如何影響表面電荷?正的表面電荷由于靜電吸引而減少,但是沒有減少到凈電荷為負的程度
BAPC 可以為我的特定應用程序定制嗎?是的。我們認識到,所有的研究都有特的考慮,所以我們可以定制 BAPC 到您的確切規(guī)格。如果您不確定哪種尺寸的 BAPC 適合您的研究,我們邀請您聯(lián)系我們的團隊進行咨詢。BAPC 可以與哪些組件一起使用?BAPC 的組成允許親水性小分子、蛋白質和核酸在組裝過程中被表面結合或包裹在其隔室內。這在體外和體內都有效。熒光染料治療藥物放射性核素農(nóng)藥殺菌劑膠體金磁珠
什么可以結合到 BAPC 的表面 質粒 CRISPR-Cas9組分BAPC 有毒嗎?當涉及到納米顆粒時,在這個行業(yè)中有許多未知和誤解。由于許多相關研究仍處于起步階段,這些新的納米顆粒對人類健康和環(huán)境的長期影響仍在研究之中?雖然許多納米顆粒載體對靶細胞有毒性,但 BAPC 由于其天然肽成分、穩(wěn)定性和表面電荷略為正,因此是無毒的。它們還具有非免疫原性和在環(huán)境中*可生物降解的優(yōu)點。
BAPC 可以用于哪些商業(yè)應用? BAPC 是一個適用于多個行業(yè)的可適應的載體平臺。這些包括: 醫(yī)療疫苗醫(yī)療治療診斷成像獸醫(yī)疫苗獸醫(yī)治療獸醫(yī)殺蟲劑植物營養(yǎng)植物殺蟲劑植物殺菌劑植物除草劑家庭和商業(yè)生物殺蟲劑前提控制蟲害細胞轉染
什么是 BAPtofect-25?BAPtofect-25試劑盒是25nm 構象鎖定的 BAPC,數(shù)量為0.5 mg,1.0 mg,5 mg 和10 mg,用于細胞轉染研究。25納米 BAPC 已被證明是實現(xiàn)最大細胞轉染率的理想尺寸。BAPtofect-25如何在細胞轉染中起作用?與現(xiàn)有的脂質體和聚合物基細胞轉染材料相比,BAPC 為細胞轉染研究提供了一種改進的選擇。在使用 HeLa 和 HEK-293細胞的研究中,與行業(yè)先的脂質體載體相比,BAPtofect-25產(chǎn)生的轉染率超過陽離子脂質,細胞毒性顯著降低。 BAPC 通過內體途徑進入細胞,提供靶向,保護其有效載荷的遞送。表面結合的蛋白質和核酸都被屏蔽以防止裂解降解。BAPtoFect-25的表面電荷是多少? + 25至30mV 如何使用 BAPtofect-25。
BAPC 是如何發(fā)貨的? 美國的貨物通過 USPS 優(yōu)先郵件在一到三天內發(fā)送。國際貨運通過聯(lián)邦快遞經(jīng)濟發(fā)送,除非要求快遞。BAPC 是如何儲存的? BAPC 應該儲存在陰涼干燥的地方。添加熒光染料的 BAPC 也應儲存在暗處。
通過卵巢遞送 CRISPR-Cas9核糖核蛋白進行 Nasonia Vitripennis 的種系突變
作者: Duverney Chaverra-Rodriguez,ProfileElena Dalla Benetta,Chan C。 Heu,Jason L。 Rasgon,Patrick M。 Ferree,Omar S。 AkbariCRISPR/Cas9基因編輯是研究新興模式生物遺傳學的強大技術,如珠寶黃蜂 Nasonia Vitripennis。然而,目前涉及胚胎顯微注射 CRISPR 試劑的方法是具有挑戰(zhàn)性的。將 Cas9核糖核蛋白遞送到雌性卵巢是一種替代方法,只有少數(shù)昆蟲,如蚊子和粉虱,可以嘗試這種方法。在這里,我們開發(fā)了一個簡單的種系基因編輯方案,通過使用 reMOT 對照(受體介導的貨物卵巢轉導)或 BAPC (分支兩親肽膠囊)作為卵巢遞送方法,在成年麗蠅雌性中注射 Cas9核糖核蛋白。我們證明了通過 P2C 肽和 BAPC 有效地將 EGFP 和 Cas9等蛋白質載體輸送到發(fā)育中的卵母細胞中。此外,體細胞和種系基因編輯已被證明。這種方法將極大地促進 CRISPR 應用于這個和其他新興模式生物的遺傳操作。
標題: 可生物降解的藥物遞送肽納米膠囊作者: Emily M。 Wessel,John M。 Tomich,Richard B。 ToddBranch 兩親肽膠囊(BAPC)是一種高效的運輸系統(tǒng),可以遞送核酸、小蛋白質和溶質。BAPC 的分解能力對于將其作為人類和農(nóng)業(yè)應用的載體至關重要。然而,直到現(xiàn)在,BAPC 被證明對哺乳動物的降解系統(tǒng)是惰性的。在這里,我們證明,使用包裹有毒尿素類似物硫脲的 BAPCs,普通土壤真菌小巢狀麴菌可以降解 BAPCs。我們提供的證據(jù)表明,這種降解是細胞外通過分泌蛋白酶的作用。我們的數(shù)據(jù)表明,BAPC 在環(huán)境中很可能是可生物降解的。
標題: 多功能分支兩親肽雙層共軛金納米顆粒的合成和角色塑造作者: 帕維斯拉 · 納塔拉揚,皮納金 · 蘇克謝納爾,杰西卡 · 常斯特羅姆,克里斯托弗 · 霍蘭德,香農(nóng) · 巴里,韋恩 · B · 亨特,克里斯托弗 · M · 索倫森,約翰 · M · 托米希我們提供了強有力的化學和生物物理證據(jù),證明分支兩親肽,即已知在溶液中組裝成球形納米組件的 BAP,確實組裝成肽雙層分界的膠囊。這些納米組裝被稱為分支兩親肽膠囊(BAPC)。BAPC 被細胞吸收并在核周區(qū)積累,在那里持續(xù)存在而沒有明顯的降解。BAPC 還能捕獲小的蛋白質和溶質,并穩(wěn)定地包裹發(fā)射 α 粒子的放射性核素。我們設計了一種利用硫醇化學將這些肽序列綴合到金納米顆粒(≤5nm)上的方法,目的是證明這些肽組裝成雙層。這些肽最初通過與肽 C 末端上的半殘基在有機溶劑中相互作用而在金表面組裝成單分子層。在多肽存在的情況下,這些肽單層/受保護的金納米顆粒隨后轉變?yōu)樗芤?,導致在金表面形成肽雙層。這種方法被進一步用于生產(chǎn)雙層涂層磁性奈米顆粒。本研究中描述的創(chuàng)新提供了穩(wěn)定的金屬納米顆粒-肽綴合體系,該系統(tǒng)將有助于確定 BAP 在生物系統(tǒng)中的相互作用,相對容易,對于開發(fā)未來的應用如同時遞送和成像感興趣的表面結合分子很重要。