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vmrd獸醫(yī)診斷試劑盒的介紹
產(chǎn)品時(shí)間:2023-03-10
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產(chǎn)品貨號(hào)

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CJ-F-PI3-10ML

PI-3病毒熒光抗體

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10ml

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CJ-F-BVD-10ML

BVDV病毒熒光體

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10ml

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CJ-F-BPV-10ML

BPV病毒熒光抗體

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10ml

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REO病毒熒光抗體

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vmrd獸醫(yī)診斷試劑盒

我謹(jǐn)代表整個(gè) VMRD 團(tuán)隊(duì),感謝您的合作! VMRD 的創(chuàng)立宗旨是為您和我們的客戶帶來(lái)更好的測(cè)試。更好的測(cè)試產(chǎn)生更好的診斷、更好的關(guān)系、更好的結(jié)果、更好的底線和更好的日子。我們的產(chǎn)品和服務(wù)團(tuán)隊(duì)成員每天都在努力完成更好的測(cè)試目標(biāo)。如果我們未能實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo),請(qǐng)不要猶豫,聯(lián)系任何成員的 VMRD 團(tuán)隊(duì),包括我個(gè)人,以便我們可以做出正確的。這是我們希望被對(duì)待的方式,我們會(huì)盡我們最大的努力來(lái)對(duì)待你。祝你在板凳上過(guò)得愉快!

相對(duì)靈敏度和特異度值是根據(jù)診斷/實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)測(cè)試所得的數(shù)據(jù)重新計(jì)算的(可根據(jù)要求提供)。這些數(shù)值僅作為指南提供,不應(yīng)被解釋為任何人群子集的絕對(duì)敏感性和特異性。

疾病是基于臨床癥狀、貧血和 Anaplasma 包涵體在紅細(xì)胞中的發(fā)現(xiàn)。生存在急性期的動(dòng)物成為終身攜帶者。蜱蟲(chóng)將傳染病從攜帶者傳染給幼牛,幼牛會(huì)患上臨床疾病。立克次體蛋白攜帶者的周期在每毫升102.5107個(gè)感染紅細(xì)胞之間波動(dòng),通過(guò) Giemsa 染色一般檢測(cè)不到這一水平。用 VMRD 無(wú)漿體抗體試劑盒檢測(cè)邊緣型沙門氏菌血清抗體可以鑒定攜帶者。

無(wú)漿體 VMRD 無(wú)漿體抗體檢測(cè)試劑盒的診斷標(biāo)準(zhǔn)是競(jìng)爭(zhēng)性酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(cELISA) ,用于檢測(cè)牛血清樣品中無(wú)漿體特異性抗體。本研究旨在提供結(jié)果,為牛無(wú)漿體感染的存在提供指導(dǎo)。靈敏度和特異度比以前的金本位測(cè)試(gold standard test)的補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)好四倍以上。OIE 推薦的 cELISA 方法在診斷持續(xù)感染動(dòng)物無(wú)漿體病方面有突破性進(jìn)展。它檢測(cè)邊緣無(wú)形體、綿羊無(wú)形體和中心無(wú)形體的抗體。盡管最近有一些出版物,但我們認(rèn)為不應(yīng)該依靠這種方法來(lái)檢測(cè) Anaplasmaphagocytophilum 抗體。該套件可在2板格式與分離脫水井。無(wú)漿體病是一種非傳染性的、節(jié)肢動(dòng)物傳播的反芻動(dòng)物寄生蟲(chóng)病,給養(yǎng)牛業(yè)造成重大經(jīng)濟(jì)損失。牛的這種疾病是由邊緣無(wú)漿體引起的,最近被歸入埃立克體 II 基因組。邊緣無(wú)漿體是一種紅細(xì)胞內(nèi)寄生蟲(chóng),可引起嚴(yán)重貧血、流產(chǎn)、體重減輕、黃疸和死亡。急性心肌梗塞的診斷

主要通過(guò)血液中 B 淋巴細(xì)胞的轉(zhuǎn)移。創(chuàng)傷、普通出血針頭的使用和手術(shù)是主要的傳播途徑。它很少垂直傳播。大多數(shù) BLV 感染不明顯,大約5% 的動(dòng)物出現(xiàn)臨床癥狀。采用 AGID  ELISA 檢測(cè)方法對(duì)帶菌牛進(jìn)行了鑒定。EBLs 的控制程序包括檢測(cè)和去除陽(yáng)性動(dòng)物。一些制定了除計(jì)劃的歐洲國(guó)家也要求進(jìn)口牛不得攜帶 BLV。

VMRD 的高度敏感和特異性酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定(ELISA)試劑盒檢測(cè)牛血清中針對(duì)牛白血病病毒(BLV)糖蛋白51(gp51)的抗體。樣品血清抗體與粘附在微量滴定板塑料孔上的 BLV gp51分子結(jié)合。通過(guò)與辣根過(guò)氧化物酶(HRP)親和純化的山羊抗體與牛免疫球蛋白反應(yīng)來(lái)檢測(cè)這些血清抗體的結(jié)合。通過(guò)加入酶底物檢測(cè)附著的 HRP 抗體,并通過(guò)隨后的藍(lán)色產(chǎn)品開(kāi)發(fā)進(jìn)行定量。強(qiáng)烈的顏色發(fā)展表明樣本血清中存在 BLVgp51抗體。非常弱或無(wú)色的發(fā)展表明在樣品血清中沒(méi)有檢測(cè)到 BLV gp51的抗體。VMRD 的牛白血病病毒抗體檢測(cè)試劑盒是美國(guó)農(nóng)業(yè)部批準(zhǔn)用于出口檢測(cè)的,并以分離式條帶格式提供。該檢測(cè)方法要求使用 ELISA 分析儀才能得到準(zhǔn)確的結(jié)果。牛白血病(EBL)是牛的一種傳染性、非傳染性病毒性疾病。它是由 BLV 引起的,BLV 是一種致癌的 δ 型逆轉(zhuǎn)錄病毒,可以導(dǎo)致 B 淋巴細(xì)胞的增殖。BLV 感染可導(dǎo)致持續(xù)性淋巴細(xì)胞增多癥,在一些成年牛中可發(fā)展為具有相關(guān)體征的腫瘤。疾病的傳播從引進(jìn)到一個(gè)群體可能達(dá)到流行病的比例。BLV 在動(dòng)物之間傳播

大體病變和胎盤不保留。從妊娠3個(gè)月到足月,母牛和母牛都被診斷為流產(chǎn)。大多數(shù)(78%)犬流產(chǎn)發(fā)生在妊娠46個(gè)月之間。這種中期流產(chǎn)的模式不同于其他診斷的原因感染性流產(chǎn)奶牛往往發(fā)生在妊娠晚期。在狗中,犬奈瑟菌感染引起神經(jīng)肌肉麻痹。載體動(dòng)物的鑒定是基于特異性抗體的檢測(cè)和血清學(xué)檢測(cè),而流產(chǎn)的診斷是基于胎兒的顯微鏡檢查和免疫組織化學(xué)。

 

VMRD 的新孢子蟲(chóng)試驗(yàn)是一種競(jìng)爭(zhēng)性的酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(cELISA) ,用于檢測(cè)牛血清中的新孢子蟲(chóng)抗體。我們的競(jìng)爭(zhēng)性 ELISA 格式允許其他物種進(jìn)行測(cè)試,但驗(yàn)證只在牛身上完成。一個(gè)65kDa 的免疫顯性表面蛋白被用單克隆抗體捕獲到抗原板上。另一種 HRP 綴合的單克隆抗體與血清抗體競(jìng)爭(zhēng)特定的 p65表位。靈敏度和特異度研究證實(shí)了這個(gè)試劑盒的高準(zhǔn)確性。在4,323份血清學(xué)狀態(tài)未知的大規(guī)模篩查中,只有5% 的血清在 ± 5% 的截止值范圍內(nèi),表明陽(yáng)性和陰性血清(雙峰分布)之間有明顯的區(qū)別。關(guān)于新孢子蟲(chóng)病新孢子蟲(chóng)病已經(jīng)在世界各地的各種物種中被鑒定出來(lái),包括狗、牛、綿羊、山羊和馬。它是由犬新孢子蟲(chóng)引起的,這是一種與弓形蟲(chóng)關(guān)系密切的原生動(dòng)物。雖然犬科動(dòng)物已被確定為犬瘟熱的最終宿主,但目前尚不清楚是否還有其他最終宿主。沒(méi)有臨床跡象表明,在流產(chǎn)之前或流產(chǎn)后由于犬奈瑟氏桿菌流產(chǎn)的奶牛。流產(chǎn)的胎兒通常是自溶的

關(guān)于 B. caballi  T. equi 檢測(cè)試劑盒,VMRD  Babesia caballi 抗體檢測(cè)試劑盒,cELISA  VMRD 的泰勒蟲(chóng)(Babesia)等抗體檢測(cè)試劑盒,cELISA 是有競(jìng)爭(zhēng)力的,酶聯(lián)的,免疫吸附試驗(yàn),分別檢測(cè)馬血清中的 B. caballi  T. equi 的抗體。血清中的卡巴利桿菌或馬尾松球菌抗體抑制初級(jí)單克隆抗體的結(jié)合。初級(jí)單克隆抗體與抗原包被的平板的結(jié)合是通過(guò)辣根過(guò)氧化物酶蛋白(HRP)-二級(jí)抗體的結(jié)合來(lái)檢測(cè)的。最后,通過(guò)添加酶底物和隨后的彩色產(chǎn)品開(kāi)發(fā)來(lái)定量 HRP 二抗的結(jié)合。強(qiáng)烈的色澤發(fā)育表明很少或根本沒(méi)有抑制初級(jí)單克隆抗體結(jié)合,因此沒(méi)有卡巴利桿菌或 T。樣品血清中馬抗體。由于與抗原結(jié)合的初級(jí)單克隆抗體受到抑制,抗原涂層板顯示出微弱的色澤發(fā)育,表明樣本血清中存在卡巴利桿菌或馬球菌抗體。

VMRD 的馬傳染性貧血病毒(EIAV)瓊脂凝膠免疫擴(kuò)散(AGID)試驗(yàn)檢測(cè)馬科動(dòng)物血清中26kD 分子量純化的重組 EIAV 核心蛋白(p26)中的沉淀抗體。使用高度純化的重組 p26蛋白抗原減少了與來(lái)自非相關(guān)抗原污染的外部沉淀素系相關(guān)的解釋問(wèn)題。抗原抗體沉淀反應(yīng)使用由 John W. Black 開(kāi)發(fā)的7孔標(biāo)準(zhǔn)程序在瓊脂凝膠中發(fā)生,并由 Pearson 描述(美國(guó)獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室診斷師協(xié)會(huì),第22屆年度會(huì)議,449-462,1979)。將純化的可溶性 EIAV p26抗原置于中心孔內(nèi),參考陽(yáng)性對(duì)照血清置于三個(gè)交替的外周孔內(nèi)。樣品血清被放置在剩下的三口井中。孵育后,抗原孔與陽(yáng)性對(duì)照血清孔之間形成參考線。如果樣品呈陽(yáng)性,將形成一條與參考陽(yáng)性對(duì)照線融合的線,或者使參考陽(yáng)性對(duì)照線向內(nèi)偏離樣品井附近而不形成可見(jiàn)線。陰性血清既不會(huì)形成與參考陽(yáng)性控制線融合的線,也不會(huì)引起參考陽(yáng)性控制線的偏差。

馬傳染性貧血(EIA)是由慢病毒引起的。它產(chǎn)生急性發(fā)作的疾病,是臨床上正常的時(shí)期穿插。急性發(fā)作通常持續(xù)幾天,并伴有發(fā)燒、低血小板計(jì)數(shù)和貧血。在大多數(shù)受感染的馬中,疾病發(fā)作的頻率逐漸降低,直到出現(xiàn)一種不明顯的攜帶狀態(tài)。感染是終身的,如果受到壓力,不明顯的載體馬可能表達(dá)反復(fù)發(fā)作的病毒血癥和疾病。通過(guò)叮咬昆蟲(chóng)或受污染的針頭和器械將血液從一匹馬輸送到另一匹馬,從而發(fā)生傳播。當(dāng)病毒滴度在血液中最高時(shí),最有可能在臨床疾病發(fā)作期間傳播,而在不明顯的攜帶者階段傳播的可能性最小。不幸的是,我們很難知道一匹受感染的馬可能處于什么階段,什么時(shí)候又會(huì)發(fā)病。通過(guò)檢測(cè)病毒衣殼 p26蛋白的抗體可以診斷 EIA。這種內(nèi)部病毒蛋白在 EIA 病毒株中相對(duì)保守,使得幾乎所有受感染的馬都能檢測(cè)到抗體。

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